通化东宝口服GLP-1小分子IND获批,糖尿病治疗领域再添新品

导语:近日,通化东宝口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)临床试验申请获得CDE批准。THDBH110分子是一种口服非肽类、小分子GLP-1受体激动剂,临床前研究结果显示,THDBH110胶囊生物利用度高,表现出较好的降糖性能。此消息标志着通化东宝在糖尿病治疗领域布局的进一步深化。此外,公司产品管线丰富,包括生物类似药和创新药,预计为公司带来可观的市场收益。本文将详细分析通化东宝在糖尿病治疗领域的布局和发展前景。

通化东宝点评:口服GLP-1小分子IND获批 
 
今日,公司口服小分子GLP-1受体激动剂(THDBH110胶囊)临床试验申请获得CDE批准。THDBH110分子是一种口服非肽类、小分子GLP-1受体激动剂。临床前研究结果显示,THDBH110胶囊生物利用度高,表现出较好的降糖性能。 
 
通化东宝GLP-1产品管线布局丰富: 
1、生物类似药方面,1)利拉鲁肽糖尿病适应症有望于2023年底前获批,根据公司规划,2024年有望实现50万支销售,贡献1+亿元收入。2)司美格鲁肽生物类似药正在开展临床前研究。 
2、创新药方面,1)口服小分子GLP-1(THDBH110胶囊)临床试验申请于2023年11月7日获得批准;2)GLP1R/GIPR双靶点产品(注射用THDBH121)临床试验申请也已于2023年1月获得受理。 
 
盈利预测:我们预计23-25年公司归母为10.1、12.1和14.5亿元,同比增长-36%、19%和20%。根据DCF测算,我们预计23年公司合理估值为291亿元。维持“强推”评级。 

© 版权声明
THE END
喜欢就支持一下吧
点赞13 分享
评论 抢沙发

请登录后发表评论

    暂无评论内容