揭秘GSK全球独占许可，开发B7-H3 ADC治疗肺癌等实体瘤！

GSK将获授予全球独占许可（不含中国），以开发、生产及商业化HS-20093（B7-H3 ADC）。首付款1.85亿美元，收取最多15.25亿美元的相关事件达成时的里程碑付款。商业化后，还可收取净销售额支付分级特许权使用费。

该产品是一种新型B7-H3靶向抗体药物偶联物（ADC），由全人源化的B7-H3单抗与拓扑异构酶抑制剂（TOPOi)有效载荷共价连接而成，正在中国进行多项用于治疗肺癌、肉瘤、头颈癌及其他实体瘤的一期和二期临床研究。

公司于2023年ASCO发布B7-H3 ADC的I期数据。50例实体瘤受试者ORR为30.0%，DCR为86.0%，mPFS为5.4个月。在小细胞肺癌受试者中，ORR为63.6%，mPFS为4.7个月，3个月PFS率达72.7%。

同靶点产品中，第一三共的DS-7300于2023年发布了I/II期数据，21例SCLC患者，ORR为52.4%，mDOR为5.9个月，mPFS为5.6个月，mOS为12.2个月。国内B7-H3 ADC进入临床阶段的企业包括迈威生物、宜联生物、映恩生物、百奥泰、明慧医药。