20230912奥泰生物北美芬太尼快检独家获批拥有低估值&高增长潜力的强预期差标的

奥泰生物北美芬太尼快检独家获批拥有低估值&高增长潜力的强预期差标的

芬太尼滥用危害巨大死亡人数飙升引起高度重视。自2000年以来美国已有超过100万人死于药物过量其中大部分是阿片类药物所致。美国CDC数据显示2022年全美与药物过量有关的死亡人数再创新高达到10.9万人2/3以上药物过量死亡与这种药物有关。此外2021 年在所有吸毒过量死亡的青少年中芬太尼占绝大多数达到 84%。

美国政府加大管控催生快速检测需求。8月31日美国计划拨出逾4.5亿美元(约合32.7亿人民币)的新资金用以打击以芬太尼为主的药物滥用的现象。芬太尼快速检测有助于监管机构加强预防、减少伤害、治疗和支持康复服务并打击非法毒品走私后续将推出的OTC版居家芬太尼自测试剂有助于进一步预防和控制芬太尼相关的药物滥用涉及公务员、教育机构、普通家庭等应用场景包括3190万吸毒者以及近1000万使用止痛药的人员。

公司获得目前FDA唯一认可的快速检测试剂510K证书。7月31日公司公告显示芬太尼尿液检测试剂获得美国FDA510K认证可用于定性检测人类尿液中芬太尼的快速检测试剂检测阈值为1ng/ml。该产品操作简便无需仪器等专业实验室要求仅用肉眼就能在5-10分钟内检测出被测试者尿液中是否含有芬太尼对控制芬太尼药物滥用有积极作用。经FDA官网查询同类的其他产品主要应用场景为实验室公司产品为唯一的快速检测版本。

回购彰显长期信心。公司8月31日公告拟不低于人民币4,200万元含不超过人民币6,000万元含回购公司股票用于员工持股及/或股权激励计划彰显长期信心。

估值目前市值40亿其中现金29亿上半年常规业务同比增长35%新冠业务已基本不贡献盈利全年预计1.4-1.5亿利润估值处于极度低估水平短期空间150%。